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太空技术引发LASIK升级换代
2002-11-12 16:35:41
2000年7月，阳光医院引进中国第一台美国威视VISX STAR S2 准分子激光系统。

2001年5月，阳光医院引进中国第一台法国MORIA M2 显微角膜板层切割系统，用于LASIK术中角膜瓣的制作。

2001年6月，阳光医院引进中国第一台美国威视VISX STAR S3 准分子激光系统。

2001年6月，阳光医院引进中国第一台德国博士伦217 Z型准分子激光系统。

2002年1月，阳光医院引进第二台美国威视VISX STAR S3 准分子激光系统。

2002年9月，阳光医院引进中国第一台美国威视VISX WaveScan Wavefront波前像差仪。

2002年9月，阳光医院成为美国威视应用技术中国华南地区唯一培训基地。





－－阳光医院率先跨入矫治近视新纪元



新技术创造超常视力

传统LASIK魅力消失

2001年4月，美国国家食品和药物管理局（FDA）正式批准威视VISX WaveScan Wavefront波前像差仪投入商业使用，标志着波前像差技术真正走向成熟，人类屈光科技又向前迈进了一大步，一个更加光明的屈光矫正新纪元已经来临，没有波前像差支持的传统LASIK手术将失去魅力。

人类拥有3.0的超常视力不再是梦想，每一个视网膜功能正常的人都有可能通过矫正波前像差而拥有超常视力。近视、远视、散光患者更能够在矫治近视、远视、散光等低阶像差的同时矫正高阶像差，从而拥有连戴眼镜也无法得到的超常视力。波前像差技术不但能大大提高人眼视力，更可以提高传统LASIK术后患者的视觉质量，同时有效地避免术后眩光、夜视力下降等问题，在矫正近视的同时矫正高阶像差将成为每一位近视患者的选择。

有媒体报道，美国空军飞行员在赴阿富汗执行反恐任务之前，多数都接受了波前像差提升视力手术，以便能更清晰地俯瞰地面目标，手术使用的就是唯一获得FDA核准的美国威视VISX波前像差仪。

在中国深圳，总是与世界屈光技术发展同步的阳光医院再一次与领先技术同步，首家引进了国内第一台也是目前唯一的一台威视VISX WaveScan Wavefront波前像差仪，率先告别了传统LASIK手术，跨进了矫治近视的新纪元。而阳光医院眼科中心孙同教授也被美国威视VISX亚太区总代理HWA-IN礼聘为"美国威视VISX波前像差应用技术中国区总教练"，担负起传授和推广波前像差技术的光荣使命。



彻底矫正眼球像差

完美提升视觉质量

到底什么是波前像差？波前像差仪是如何使传统LASIK手术得到了革命性提升呢？

据孙同教授介绍，由人类视网膜感光细胞的密度推算出人眼的极限视力可达3.0甚至更高，但由于人类进化过程中对远视力的需要逐渐下降，角膜和晶状体等器官的光学性能退化等原因，导致出现各种像差，如球差、离焦、散光、彗差等。因此人眼的视力只有1.5或更差，并且这种像差是眼镜等屈光矫正器具所不能矫正的。

最新研究表明眼球像差对人眼成像有着严重影响，对近视眼的影响更明显。有40%的近视眼患者，其平均波前像差的影响相当于150度近视。而现有的镜片方法只矫正离焦，而不能同时矫正波前像差，所以很多近视眼在配镜时总是难以达到正常眼的视锐度。

另外有关近视形成的最新理论研究表明，人眼波前像差是导致近视眼形成的重要因素之一。因为波前像差使视网膜成像模糊，而动物试验已证实无论用何种方法使动物眼底成像模糊均能导致近视眼。

波前像差技术本是一项天文学技术，主要用来纠正太空望远镜的像差问题，以便能更清晰地观测到更远距离的星球。当波前像差技术应用于眼科后，才与我们的生活变得息息相关，也给十数亿近视眼患者带来了福音。

说到波前像差的作用时，孙教授并不看重其将人眼视力提升到2.0以上的功能，也不主张拥有正常视力的人通过矫正波前像差获得超常视力。他说，人类远视力退化是因为用进废退的自然进化结果，除了极个别的职业需要超常视力之外，一般人只要视力正常就可以了。波前像差技术真正的实用功能是能极大提高LASIK手术后的视觉质量。

LASIK术后通过视力表检查矫正结果远远不能判断患者视觉质量的优劣，因为视力表只是提供了患者眼球屈光准确程度的粗略信息，更多的细节被忽略了。同样是两个矫正视力达到1.5的人，他们真正的视觉质量可能存在巨大差别，虽然他们都能分辨出字母"E"的开口方向，但字母"E"在他们眼里可能一个是清晰的、边界分明的，另一个是模糊的，边界是雾化的。LASIK手术未能消除高阶像差或质量不高的LASIK手术造成的新像差都可能出现术后视觉质量低下。运用波前像差仪一方面可以矫正已有的高阶和低阶像差，另一方面又可以避免传统LASIK手术可能造成的新像差，能有效提高视觉质量，还能避免像差造成的术后视力下降。

因此，本着对自己的视觉质量长久负责的态度，每一位近视眼患者在准备接受LASIK手术之前都应该先行接受波前像差检查。如果存在明显的高阶像差，就需要配合波前像差检查数据进行手术，以免术后不能获得满意的视觉质量，或者因高阶像差的存在而导致新的近视发生；如果不存在明显的高阶像差，那么接受传统的LASIK手术也未尝不可。



权威认证名副其实

对比试验威视完胜

波前像差技术的推出，使美国威视公司作为全球准分子激光领域的技术领跑者，又一次摘取了冠军的奖牌，将FDA正式核准使用的第一个也是唯一的一个波前相差仪技术揽入囊中。

美国威视VISX公司的WaveScan WaveFront波前像差系统是目前所有像差仪中唯一经过权威机构认证有效的仪器，可以清晰显示患者的WavePrint，一种独特的"眼睛指纹"。这项划时代的精确测量技术可以测量整个视路的像差，而不仅仅是瞳孔表面的光折射，可以在整个视路范围内对像差进行量化检查。还可同时测量球柱屈光病变及像差，提供了一种以往用标准测量屈光的方法无法实现的新的精度。像差测量结果通过AcuityMap和Hi order aberration map的像差直观图像显示，为术前诊断预测和术后评价对比提供了不可或缺的宝贵信息。这些像差测量信息以及常规的LASIK术前检测信息汇总在一起，传输入准分子激光设备就能使个性化切削达到一个新的高度。

目前，正在使用的波前像差仪有几个品牌，到底哪个品牌测量的数据最精确可靠呢？4月30日，美国屈光和白内障委员会举办了一个波前像差技术座谈会。用几种波前像差仪对同一个20岁屈光不正志愿者的眼睛进行技术对比分析。由亚特兰大Emory大学的R .Doyle Stulting教授做仲裁人，多位大学教授或博士亲自操作，所有设备的视频输出被实时显示出来，参会者均可看到测试的整个过程。

会前对病人的双眼进行了人工屈光测试，并以此数据作为各品牌设备的对比标准。病人左眼80%的视觉问题由象差导致，20%是一般的近视和散光；右眼是不规则角膜并带有散光。

参加测试的设备包括爱尔康（Alcon）的LADARWave，博士伦（Bausch&Lomb;）的Zyoptix wavefront，尼德克（Nidek）的 OPD-Scan，威视（VISX）的Wavescan Wavefront，鹰视（WAVELIGHT ALLEGRETTO）的Wavefront。结果分别用了60秒、50秒、27秒、15秒、99秒测量患者左眼，威视用时15秒，最快；测量患者右眼像差数据时爱尔康、尼德克、威视分别用时60秒、68秒、40秒，而博士伦和鹰视没能测出患者右眼的像差数据。对比各个品牌波前像差仪的测量结果，只有威视的数据与事先人工测量的真实数据相符。

对比试验结果揭示，唯一通过FDA认证的威视波前像差仪是同类设备中最可靠、最精确的，同时也证实了FDA认证的可信度颇高。这个对比试验令我们有理由相信，威视VISX的WaveScan WaveFront是世界上最先进的完全个体化屈光手术解决方案。它的意义不仅仅局限于矫治屈光不正，而在于提高了人眼所能达到的最佳视力的极限和最趋于完美的视觉质量，所以治疗后有可能实现比以往任何时候都要清晰的视力和更好的视觉质量。此外，威视WaveScan WaveFront还可用作眼科临床对眼病的早期诊断，波前像差图可直接用于指导激光对病人的眼睛进行个性化手术切削以达到对人眼光学系统缺陷的理想矫正；波前像差测量则可以对屈光手术、白内障手术、青光眼手术、角膜移植手术等愈后效果作出准确的评价，所以眼科患者在以上各种手术之前做一个波前像差检查是非常有必要的。从视觉第一的观点来说，阳光医院引进的威视WaveScan技术不但能改变我们的视力，甚至可以改变我们的生活。

－－摘自《深圳特区报》2002年9月24日A6版
文章来源：深圳特区报
 

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